Investigação e Ensaios Clínicos

Investigação e Ensaios Clínicos

Informação do Curso

Local:

Católica Porto Business School

A quem se dirige:

Administradores hospitalares e outros líderes no setor da saúde.

Preço:

600€ + IVA

Desconto para Associados na Formação Aberta da Católica Porto Business School 17,5%*

*Exclui MBA Internacional, MBAAtlântico e Curso Geral de Gestão

Objetivos:

  • Oferecer uma visão sobre as potencialidades clínicas e financeiras da realização de ensaios clínicos;
  • Reforçar a mais-valia da I&D não só para os doentes mas como também para a própria instituição;
  • Apresentar exemplos de como o investimento em I&D e, mormente nos ensaios clínicos, devidamente geridos sob a égide das Boas Práticas Clínicas e em estreita articulação com os múltiplos serviços envolvidos, acrescentam verdadeiramente valor nas organizações em que se integram.

Metodologia:

Com uma forte vertente prática, os programas combinam a discussão de conceitos, reflexão e a sua aplicação no exercício da atividade dos profissionais de saúde.

Programa:

    • Investigação e Desenvolvimento (I&D) de Novos Medicamentos |Princípios e Tendências;
    • Desenvolvimento Pré-Clínico de Novos Medicamentos;
    • Desenvolvimento Clínico de Novos Medicamentos;
    • Ensaios Clínicos em Portugal – Do’s and Dont’s;
      • Princípios de Boas Práticas Clínicas;
      • Gestão de Ensaios Clínicos;
      • Farmacovigilância;
      • Publicação de Informação Científica.
Joana Harper Maia
Farmacêutica (Universidade do Porto)
Com mais de 17 anos de experiência na Investigação e desenvolvimento de Novos Medicamentos, quer na Indústria Farmacêutica, quer no contexto Hospitalar. Iniciou carreira na UCB Pharma, como Medical Science Liaison nas áreas da Neurologia e Psiquiatria. Em 1999 iniciou funções no Departamento de I&D da BIAL, tendo feito parte da equipa responsável pelo desenvolvimento clínico internacional e autorização de comercialização europeia pela Agência Europeia do Medicamento (EMA) do primeiro medicamento português [Zebinix@ (acetato de eslicarbazepina)]. Na BIAL, exerceu inicialmente funções de Monitora de Ensaios Clínicos e posteriormente Gestora de Ensaios Clínicos. De 2000 a 2004, foi igualmente Responsável pelo Sistema de Farmacovigilância dos medicamentos comercializados e em desenvolvimento na BIAL. Em 2011 juntou-se à equipa da Unidade de Investigação Clínica do IPO Porto, como Gestora de Qualidade e Boas Práticas Clínicas.